توصل علماء من جامعة ليستر الانجليزية للمرة الاولى الى جين يتسبب في احد اكثر امراض العين تأريقاً. ومن المنتظر ان يحدث الاكتشاف الجديد، والذي نشر في مجلة الجينات والطبيعة، تقدماً كبيراً في مجال علاج هذا مرض رأرأة العين.

تعتبر رأرأة العين وهي الحركة الغير ارادية للعين بحيث لا يستطيع المريض تثبيت العين على شئ ولو لفترة وجيزة. ومن الممكن ان تكون الرأرأة نتيجة لعيب خلقي او مكتسبة في الكبر نتيجة لمرض عصبي.

ومعظم الرأرأة الخلقية جينية ومن الممكن ان يتدخل العلاج الجراحي لتعديل وضع الرأس الغير عادي الناتج عن ان الرأرأة قد تتوقف عند تثبيت النظر في اتجاه معين او من خلال تعديل الحول. من الممكن ايضاً تعديل تأثير الرأرأة باستخدام ادوية.

وقد نجحت مجموعة متخصصة في طب العيون من جامعة ليستر الانجليزية في عمل بحث تحت اشراف البروفيسور ايرين جوتلوب أثبت نجاح بعض الادوية في الانواع الخلقية من الرأرأة بالاضافة الى الانواع التي تظهر في مرحلة لاحقة من عمر المريض.

ويعتبر معدل ظهور الرأرأة في الانسان غير معروف حتى الان الا ان فريق بصريات جامعة ليستر نجح في تتبع مرضى الرأرأة على مدار ستة سنوات في بحث سمي بـ "مسح ليسترشاير للرأرأة" ليصلوا في النهاية الى ان المرض يظهر بمعدل اعلى من اثنين في كل 1000 شخص.

وقد علقت البروفيسور جوتلوب على ذلك بقولها: "اكتشاف هذا الجين سيجعل من الممكن اجراء اختبار للبحث عن الرأرأة مجهولة السبب. حتى الان لم يتم اكتشاف السبب وراء حدوث الرأرأة. اكتشاف هذا الجين سيعقبه التعرف اكثر على البروتين الشاذ الموجود في الرأرأة". وتمضى جوتلوب قائلة: "لقد اوضح البحث ايضاً ان تأثير البروتين يطرأ عليه تغييرات في الخلايا العصبية الموجودة في العين واجزاء معينة من المخ. نحن الان بحاجة الى المزيد من الابحاث لمعرفة التغييرات الوظيفية التي تطرأ على المخ كنتيجة مباشرة لطفرة الجين".

"هذه هي المرة الاولى التي يتم تفهم طريقة اداء الرأرأة ونتطلع الى ان يقود ذلك الى اداء افضل لاستخدام الادوية. سيؤدي فهم طريقة اداء الرأرأة الى تحسين معرفتنا في طريقة التحكم في حركة العين بشكل عام".

ويشكل هذا المرض، والذي لم يتم دراسته بشكل جيد، محور اهتمام لفريق البصريات بجامعة ليستر والمعني بالحركات العادية والغير عادية للعين. ويعتزم الباحثين التدقيق في العديد من المواضيع المعنية بالرأرأة بما في ذلك العلاج بالادوية وطبيعة انتشار المرض وتأثيره على الوظائف البصرية ومدى امكانية توفيق الجهاز البصري مع الحركة المستمرة للعين بالاضافة الى سبب المرض وتكوينه الجيني.

كما يعكف الفريق على دراسة مشاكل حركة العين الاخرى مثل القراءة في الشيزوفرينيا وعلاج كسل العين بما فيها العلاج بالتصحيح وتعليم الاباء والمعلمين طبيعة المرض وطريقة التغلب على المشاكل النفسية للطفل.